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FECMA estudiará el linfedema entre las mujeres con cáncer de mama

Francisco Acedo Torregrosa

Actualizada: 30/03/2006

Se trata de una de las consecuencias y secuelas más frecuentes de esta enfermedad

l edema linfático o linfedema es una de las consecuencias y secuelas del cáncer de mama más frecuente que afecta a miles de mujeres. En el 75% de los casos, aparece durante el primer año de intervención quirúrgica por cáncer de mama, en la que hay extirpación de los ganglios de la axila. Es una enfermedad con notable trascendencia en la esfera social y laboral de la mujer, pudiendo llegar a ser altamente incapacitante para el ejercicio de su profesión habitual. En algunos casos, la propia imagen corporal de la mujer puede sufrir cambios, generándole insatisfacción y, por lo tanto, afectando en su autoestima. Este proceso puede derivar en la pérdida de seguridad y confianza en sí misma, llegando incluso afectar la relación con su entorno más próximo y a veces hasta la relación de pareja.

 

 

En este sentido, la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) cree en la necesidad de elaborar un estudio exhaustivo sobre el linfedema por el amplio número de mujeres afectadas y por las consecuencias y complicaciones físicas que conlleva (celutitis, fibrosis, infecciones, etc.) Pero tambíén sobre todo, por sus efectos psicológicos derivados del desmejoramiento de la imagen corporal, y que afecta negativamente en la autoestima de la paciente. “No podemos pasar por alto, explica Dª Fina Santacana, una de las responsables de la coordinación de este proyecto, que en muchas ocasiones puede llegar a forzar a la mujer a cambiar su forma de vestir y limitarla para realizar determinadas actividades cotidianas, laborales o lúdicas”.

 

 

El estudio pretende servir como fuente de información en torno a las técnicas de  prevención de esta patología y sus posibles tratamientos. Para prevenir su aparición, se recomienda realizar desde el principio y regularmente los ejercicios recomendados por  el especialista. “Resultará mucho más eficaz si además logramos que los ejercicios y consejos propuestos por nuestro médico especialista se plasmen por escrito” explica Fina Santacana.

 

 

 

Proyecto de estudio sobre el Linfedema

El proyecto nace de la necesidad de mejorar la calidad de vida de estas mujeres, para quienes el linfedema supone un obstáculo en el desarrollo de determinadas actividades tanto cotidianas como laborales.  “Sólo lograremos el bienestar de quienes padecen esta patología, explica Fina Santacana, si les transmitimos la importancia de ponerse en manos del personal especializado”. En la lucha contra el linfedema, la prevención juega un papel esencial. Por ello, el proyecto defiende la necesidad de una enseñar a las pacientes cómo realizar adecuadamente los ejercicios recomendados por su especialista, dejándose siempre aconsejar por él sobre lo que pueden o no hacer e incluso llegar a pedir un traslado o tramitar la baja laboral si fuera necesario.

 

 

A esta iniciativa se han sumado otras ocho asociaciones de Cataluña sensibilizadas ante los costes físicos, psíquicos y económicos derivados de esta enfermedad. Del encuentro surgen otros planteamientos, tales como la necesidad de demandar que los “tratamientos sean realizados por personal especializado, conocedor de la patología con todas sus connotaciones”, recalca la responsable del Proyecto.

 

 

A través de esta iniciativa se pretende concienciar sobre la importancia de recibir formación sobre los ejercicios de prevención, e información sobre la técnica del drenaje linfático manual, las máquinas de prestoterapia y los vendajes o mangas de presión.

 

 

El desarrollo de programa pasará por conocer la realidad de esta patología a escala nacional y sobre su incidencia sobre cada una de las comunidades autónomas, así como aglutinar toda la información existente sobre prevención, tratamientos y estudios existentes sobre el mismo. “Concluido el estudio lo presentaremos ante el Ministerio de Sanidad, que esperamos sea nuestro interlocutor para elaborar un protocolo que permita trasladar la iniciativa al Consejo Interterritorial”, apunta. “Siempre hemos defendido  que  en  todo  lo  relacionado  con el  Cáncer de Mama,  diagnósticos y tratamientos no  exista discriminación  por el  lugar de residencia”.

 

 

 

“Una vez aprobado por el Ministerio, prosigue Fina, nuestro siguiente paso será editar un folleto de carácter divulgativo para distribuirlo entre este colectivo de mujeres”. En él podrán encontrar toda la información sobre qué es el linfedema, tipos y grados, síntomas y factores de riesgo. En definitiva, el folleto pretende ser un instrumento de ayuda en la mejora de la calidad de vida, poniendo a disposición de estas pacientes información sobre hábitos de vida, prevención y tratamientos existentes.