Diez años de la secuenciación del genoma humano: los objetivos se cumplen "antes de tiempo"

Nov 26, 2011 | 20minutos

Los expertos dicen que el manejo de la identidad genética de una persona formará parte pronto de la práctica cotidiana de los sistemas públicos de salud en países desarrollados Los expertos auguraron que conocer la secuencia completa del genoma permitiría mejorar muchas terapias, personalizarlas, y afrontar la lucha contra las enfermedades más graves con mayores dosis de eficacia y sobre todo con mayor seguridad, reduciendo los efectos más adversos de los tratamientos más tóxicos.
Diez años después, esos expertos se muestran convencidos de que esa secuenciación ya ha marcado "un antes y un después" en la medicina, pero también de que el manejo de la identidad genética de una persona formará parte pronto de la práctica cotidiana de los sistemas públicos de salud en los países desarrollados.
El director de Genoma España, Rafael Camacho, defiende ese "antes y después" argumentando que se trata del proyecto de mayor relevancia en la historia de las ciencias biológicas, y subraya que lo ha sido por el volumen de recursos económicos que se han destinado, por la implicación multinacional con la que nació y por la repercusión que ha tenido.
El máximo responsable de Genoma España (una fundación pública estatal participada mayoritariamente por el Ministerio de Ciencia) se muestra convencido de que todos los objetivos del proyecto Genoma Humano, "entre los que no estaba curar enfermedades, se han cumplido incluso antes de tiempo".
"Todo el desarrollo de las ciencias de la vida tal y como ahora las conocemos bebe de las fuentes del Proyecto Genoma Humano y de la tecnología que se ha desarrollado gracias a él", asevera Rafael Camacho, y subraya además que numerosas empresas del sector sanitario, algunas radicadas en España, centran su negocio en la secuenciación y el diagnóstico con tecnologías basadas en él.
En 2001, las dos revistas científicas más prestigiosas (Science y Nature), publicaron el primer "borrador" del genoma humano (razón por la que se conmemora este año ese décimo aniversario).
El Proyecto Genoma Humano nació de forma oficial en el año 2000, auspiciado por los presidentes de Estados Unidos, Bill Clinton, y del Reino Unido, Tony Blair, pero con muchos gobiernos (entre ellos los de Japón, Francia o Alemania) y cientos de científicos empujando de la iniciativa.
El objetivo: construir un mapa genético detallado de cada uno de los 24 cromosomas humanos. El tiempo estimado: 15 años. El coste aproximado de esa empresa: 3.000 millones de dólares.
En 2011 se habrán secuenciado más de 30.000 genomas humanos completos El doctor Jaime del Barrio, que dirige el Instituto Roche de Medicina Personalizada, pone más datos sobre la mesa para poner de relieve la trascendencia del proyecto: en el año 2001 se secuenció el primer genoma humano; en los ocho años siguientes se secuenciaron 30 genomas; y en el año 2011 se habrán secuenciado más de 30.000 genomas humanos completos.
"Vamos a estar en relativamente poco tiempo en condiciones de identificar por qué, ante la misma enfermedad y el mismo tratamiento, los pacientes responden de forma diferente", mantiene Del Barrio, y se muestra además seguro de que gracias a esta ingente cantidad de conocimiento se va a lograr una cosa: "que algunas enfermedades que hoy son mortales pasen a ser crónicas".
Da un paso más y se atreve a fijar en el año 2020 el horizonte temporal en el que estará generalizada y estandarizada la aplicación de la medicina personalizada (partiendo del conocimiento de la huella genética de un paciente) en los sistemas nacionales de salud de los países desarrollados.
Montserrat Baiget, especialista en farmacogenética y [...]

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