El Gobierno impedirá por decreto la captación de donantes de DKMS

Ene 19, 2012 | Publico

El Gobierno ha decidido cerrar el paso a la fundación privada DKMS, el mayor centro de donantes de médula ósea del mundo, que lleva desde octubre tratando de reclutar donantes en España al margen de las autoridades estatales y autonómicas.

La ministra de Sanidad, Ana Pastor, ha hecho caso finalmente de las recomendaciones realizadas esta semana por el director de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, y trabaja ya en un real decreto para que en España sólo pueda organizar la donación de médula ósea un registro “único y público”, el que gestiona la Fundación Josep Carreras por delegación del propio Ministerio y las comunidades autónomas.

Ana Mato justifica la primera decisión de calado desde que es ministra argumentando que se trata de “evitar la posible interferencia de intereses económicos” en el mundo del trasplante. “En nuestro país las donaciones solo puedan realizarse según los criterios de solidaridad, equidad y acceso universal”, sostiene el Ministerio en una nota oficial divulgada esta tarde, en la que afirma que el decreto “verá la luz lo más rápidamente posible”.

“Sanidad quiere blindar las competencias de las autoridades sanitarias autonómicas y nacionales en materia de donación y trasplantes de tejidos y células, (médula ósea y sangre de cordón umbilical entre otros)”, agrega.

La legislación española que regula estas actividades, en concreto el Real Decreto 1301/2006, no establece de forma expresa la existencia de un registro único, un vacío legal que es precisamente el que trata de aprovechar DKMS, aunque sí reconoce y especifica las competencias de las comunidades autónomas y del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para regularlo, establecerlo y auditar sus actuaciones.

Pero al margen de este “refuerzo legal”, Sanidad afirma, como ya hizo la ONT, que DKMS-España “ha desarrollado ilegalmente en nuestro país actividades que son competencia de las autoridades sanitarias nacionales y autonómicas”.

Sanidad también recuerda que la atención a todos aquellos pacientes españoles que necesiten un trasplante de células madre sanguíneas (médula ósea, sangre de cordón umbilical o sangre periférica) está  garantizada y que para estos casos el Registro Español de Donantes de Médula (REDMO) en coordinación con la ONT, busca para cada paciente, un donante de médula o sangre de cordón umbilical primero en nuestro país, y en caso de no encontrarlo, continúa la búsqueda por todo el mundo a través del Registro Mundial de Donantes de Médula Ósea.
“Por tanto, los pacientes españoles que necesiten un trasplante de médula ósea tienen las mismas posibilidades de encontrar un donante compatible que cualquier otro ciudadano del mundo”, sostiene el comunicado. Por ello, la ONT junto con el Principado de Asturias  ya buscan una fórmula que permita a aquellas personas que de buena fe se han incorporado a la base de datos de DKMS-ESPAÑA que se den de alta en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea, “si así lo desean”.

Por su parte, con el tono condescendiente de quien se cree superior, los principales responsables de DKMS, el mayor centro privado de donantes de médula ósea, justificaron esta mañana su aterrizaje en España en busca de potenciales donantes argumentando que el sistema español de trasplante de médula ósea, que gestiona la Fundación Josep Carreras por encargo del Ministerio de Sanidad, “no funciona bien”. El trasplante de las células madre presentes en la sangre de la médula ósea y del cordón umbilical está indicado para tratar enfermedades como la leucemia o el linfoma.

DKMS, que en España ha adoptado forma de fundación privada y en su país de origen, Alemania, es una sociedad mercantil sin ánimo de lucro, asegura que actualmente hay “cientos de pacientes españoles que mueren sin necesidad” por no tener acceso a un trasplante [...]

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